![\"](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/chipseq-grade-ab-icon.png\"){kind=icon}
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×CUT&Tag grade AbsChIP-seq grade AbsChIP grade AbsNegative IgG controlAntibody portantibodiesPublications DocumentsRelated× 添加到购物车目录号格式价格C15410005(pAb-005-050 )50 μg$360.00获取报价请求 H3K9/14ac 抗体批量订单的报价。请填写下面的表格。您当地的销售客户经理将尽快与您联系，并根据您的要求向您发送报价。
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使用 KLH 偶联的合成肽，在兔体内针对第 9 位和第 14 位赖氨酸乙酰化的组蛋白 H3 (H3K9/14ac) 产生多克隆抗体。
LotA381-004Concentration1.39 µg/ µl物种反应性人类、小鼠、斑马鱼、线虫、A. Nidulans、拟南芥类型多克隆纯度亲和纯化宿主兔注意事项本产品仅供研究使用。不用于诊断或治疗程序。应用建议稀释参考 ChIP/ChIP-seq *1-2 μg/ChIPFig 1, 2CUT&TAG1 μgFig 3ELISA1:100Fig 4Dot Blotting1:20,000Fig 5Western Blotting1:1,000Fig 6Immunofluorescence1:500Fig 7* 请注意每个 IP 的最佳抗体量应由最终用户确定。我们建议每个 IP 测试 1-5 μg。
验证数据![\"H3K9/14ac](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410005-ChIP-Fig1.png\")
图 1. 使用 Diagenode 获得的 ChIP 结果针对 H3K9/14ac 的抗体。使用 HeLa 细胞、针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 pAb-005-044）和用于 qPCR 的优化引物对进行 ChIP 测定。使用\"HighCell# ChIP”进行 ChIP试剂盒（目录号 kch-mahigh-A16），使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 1、2、5 和 10 μg。IgG（5 μg/IP）是用作阴性 IP 对照。使用对 ACTB 基因启动子（货号 pp-1005-050）特异的引物作为阳性对照靶标和对 MB 基因的外显子 2（货号 pp-1005-050）和 MB 基因的外显子 2（货号 pp- 1006-050) 作为阴性对照目标。图 1 显示了回收率（免疫沉淀 DNA 与输入 DNA 相比的相对量）。这些结果证实了 H3K9/14 的乙酰化是出现在积极的发起人身上。
![\"H3K9/14ac](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410005-ChIP-Fig2.png\")
图 2. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP-seq 结果；使用\"Auto Histone ChIP-seq”试剂盒（货号 AB- Auto02-A100) 在 IP-Star 自动化系统上。 IgG (2 μg/IP) 用作 IP 阴性对照。 IP\'d DNA 通过 QPCR 进行分析，优化的 PCR 引物对用于活性 GAPDH 和 c-fos 基因的启动子，用作阳性对照靶标，无活性 MB 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区用作阴性对照目标（图 2A）。随后使用 Illumina 基因组分析仪分析了 IP 的 DNA。图书馆准备，集群生成和测序是根据制造商的说明进行的。使用 ELAND 算法将 36 bp 标签与人类基因组对齐。图 2 显示了沿完整序列和 X 染色体的 800 kb 区域（图 2B 和 C）以及 RBM3、GAPDH 和 c-fos 基因周围 100 kb 区域（图 2D、E 和 F）的峰值分布。这些结果清楚地显示了活性基因启动子处 H3K9/14 双乙酰化的富集。
![\"H3K9/14ac](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410005-ChIP-Fig2A.png\")
![\"H3K9/14ac](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410005-ELISA-Fig3.png\")
图 3. 抗体滴度的测定。为确定抗体的滴度，使用连续稀释的 Diagenode 抗针对 H3K9/14ac（目录号 pAb-005-044）的身体，粗血清和流过抗原包被的孔。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 3），纯化抗体的滴度估计为 1:5,900。
![\"H3K9/14ac](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410005-CrossReactivity-Fig4.png\")
图 4. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体进行的交叉反应性测试 进行斑点印迹分析以测试 Diagenode 抗体的交叉反应性针对 H3K9/14ac（目录号 pAb-005-044）与含有其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K9/14 序列的肽。 100 到 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:20,000 的稀释度使用。图 4 显示了 an 的高度特异性用于修改的抗体。
![\"H3K9/14ac](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410005-WB-Fig5.png\")
图 5. 使用针对 H3K9/14ac 的成岩节点抗体进行蛋白质印迹分析。使用在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中以 1:1,000 稀释的针对 H3K9/14ac 的成岩节点抗体（目录号 pAb-005-044），通过蛋白质印迹分析 HeLa 细胞的组蛋白提取物 (15 μg)。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。
![\"H3K9/14ac](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410005-IF-Fig6.png\")
图 6. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体进行免疫荧光 小鼠 NIH3T3 细胞用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体（目录号No. pAb-005-044) 和 DAPI。细胞用 4% 甲醛固定 10 分钟，然后用含有 5% 正常山羊血清和 1% BSA 的 PBS/TX-100 封闭。细胞用在封闭液中 1:500 稀释的 H3K9/14ac 抗体（左）进行免疫荧光标记，然后用与 Alexa488 偶联的抗兔抗体进行免疫荧光标记。中间面板显示用 DAPI 对细胞核进行染色。右侧显示了两种染色的合并。
目标描述组蛋白是真核细胞染色体蛋白质部分的主要成分。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经过大量翻译后修饰，直接或间接改变染色质结构以促进转录tional 激活或抑制或其他核过程。除了遗传密码外，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化分别受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的动态调节。 H3K9/14乙酰化在活性基因启动子附近富集。活性基因。
应用ELISA酶联免疫吸附试验。阅读更多 DBDot blotting 阅读更多WBWestern blotting：该技术中使用的抗体质量对于正确和特定的蛋白质鉴定至关重要。 Diagenode 提供大量经免疫印迹验证的高灵敏度和特异性抗体。了解更多信息：加载... 阅读更多IFImmunofluorescence：Diagenode 提供大量经 IF.Immunofluorescence 验证的高灵敏度抗体，使用针对 CRISPR/Cas9HeLa 细胞的 Diagenode 单克隆抗体转染Cas9表达载体（... 阅读更多 ChIP-seq (ab) 阅读更多 ChIP-qPCR (ab) 阅读更多文档数据表 H3K914ac C15410005 数据表数据表描述BROCHURE 与任何其他免疫沉淀分析相比，优质抗体在许多领域都是至关重要的工具... 14ac抗体SDS BE nl 下载H3K9/14ac抗体SDS BE fr 下载H3K9/14ac抗体SDS FR fr 下载H3K9/14ac抗体SDS ES es DownloadPublications![](\"https://cdn0.iconfinder.com/data/icons/mtt-web-){kind=icon}
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非小细胞肺癌中葡萄糖转运蛋白的表观遗传调控 O\'Byrne KJ、Baird AM、Kilmartin L、Leonard J、Sacevich C、Gray SG。由于其固有的缺氧环境，癌细胞经常诉诸于糖酵解，或葡萄糖的无氧分解形成 ATP 来满足它们的能量需求，这被称为 Warburg 效应。同时，非小细胞肺癌 (NSCLC) 中胰岛素受体的过度表达与...
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相关产品![\"Bioruptor](\"https://www.diagenode.com/img/product/shearing_technologies/bioruptor_pico.jpg\")
B01060010Bioruptor® Pico sonication deviceNotice (8 ): undefined variable: solution_of_interest [APP/View/Products/view.ctp, line 755]代码上下文element(\'Forms/simple_form\',array(\'solution_of_interest\'=>$solution_of_interest,\'header\'=>$header,\'message\'=>$message,\'campaign_id\'=>$campaign_id))?>$ viewFile = \'/home/website-server/www/app/View/Products/view.ctp\'$dataForView = array(\'language\' => \'en\',\'meta_keywords\' => \'\',\'meta_description\' => \' H3K9/14ac（组蛋白 H3 在赖氨酸 9 和 14 乙酰化）多克隆抗体在 ChIP-seq、ChIP-qPCR、ELISA、DB、WB 和 IF 中验证。网站上提供批次特定数据。提供样本量。\',\'meta_title\' => \'H3K9/14ac 抗体 - ChIP-seq 等级 (C15410005) | Diagenode\',\'product\' => array(\'Product\' => array(\'id\' => \'2175\',\'antibody_id\' => \'119\' ,\'name\' => \'H3K9/14ac Antibody\',\'description\' => \'兔a多克隆抗体gast 组蛋白 H3 在赖氨酸 9 和 14 (H3K9/14ac) 处乙酰化，使用 KLH 缀合的合成肽。
\',\'label1\' => \'验证数据\', \'info1\' => \'![\"H3K9/14ac](\"https://www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410005)
图 1. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果。 ChIP 检测使用 HeLa 细胞、针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体（货号 pAb-005-044）和优化的 qPCR 引物对进行。 ChIP 是使用\"HighCell# ChIP”进行的。套件（目录号 kch-mahigh-A16)，使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析了每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 1、2、5 和 10 μg。 IgG (5 μg/IP) 用作阴性 IP 对照。使用对 ACTB 基因启动子（货号 pp-1005-050）特异的引物作为阳性对照靶标并针对外显子 2 进行 QPCR MB 基因（目录号 pp-1006-050）作为阴性对照目标。图 1 显示了回收率（免疫沉淀 DNA 与输入 DNA 相比的相对量）。这些结果证实了 H3K9/14 的乙酰化存在于活性启动子的观察结果。
图 2. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP-seq 结果； 使用\"Auto Histone ChIP”对来自 100 万个 HeLaS3 细胞的剪切染色质使用 1 μg 的 H3K9/14ac 成岩节点抗体（目录号 pAb-005-044）进行 ChIP -序列” IP-Star 自动化系统上的套件（目录号 AB-Auto02-A100）。 IgG (2 μg/IP) 用作 IP 阴性对照。 IP’d DNA 通过 QPCR 进行分析，优化的 PCR 引物对用于活性 GAPDH 和 c-fos 基因的启动子，用作阳性对照靶标，非活性 MB 基因和 Sat2 卫星重复序列的编码区用作阴性对照目标（图 2A）。随后用 Illumina Genome Analyzer 分析 IP 的 DNA。文库制备、簇生成和测序均按照制造商&a进行mp;rsquo;s 说明。使用 ELAND 算法将 36 bp 标签与人类基因组对齐。图 2 显示了沿完整序列和 X 染色体的 800 kb 区域（图 2B 和 C）以及 RBM3、GAPDH 和 c-fos 基因周围 100 kb 区域（图 2D、E 和 F）的峰值分布。这些结果清楚地显示了活性基因启动子处 H3K9/14 双乙酰化的富集。
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small> 图 3. 抗体滴度的测定。 为确定抗体的滴度，使用针对 H3K9/14ac（货号 pAb-005-044）的 Diagenode 抗体、粗血清和流出物进行系列稀释，进行 ELISA在抗原包被的孔中。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 3），纯化抗体的滴度估计为 1:5,900。
图 4. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体进行交叉反应性测试进行斑点印迹分析以测试 Diagenode 抗体针对 H3K9/14ac（目录号 pAb-005）的交叉反应性- 044) 与含有其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K9/14 序列的肽。100 至 0.2 pmol 的相应肽点在膜上。抗体以 1:20,000 的稀释度使用。图 4 显示了高特异性抗体的修饰。
图 5. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体进行蛋白质印迹分析。使用 Diagenode 抗体通过蛋白质印迹分析 HeLa 细胞 (15 μg) 的组蛋白提取物针对 H3K9/14ac（目录号 pAb-005-044）在含有 5% 脱脂牛奶的 TBS-Tween 中以 1:1,000 稀释。感兴趣的蛋白质的位置显示在右侧；标记（以 kDa 为单位）是显示在左侧。
![\"H3K9/14ac](\"https://www.diagenode.com/en/p/%20//www.diagenode.com/img/product/antibodies/C15410005-IF-Fig6.png\")
图 6. 使用针对 H3K9 的 Diagenode 抗体的免疫荧光/14ac 小鼠 NIH3T3 细胞使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 pAb-005-044）和 DAPI 进行染色。细胞用 4% 甲醛固定 10’s。并用含有 5% 正常山羊血清和 1% BSA 的 PBS/TX-100 封闭。细胞用在封闭液中 1:500 稀释的 H3K9/14ac 抗体（左）进行免疫荧光标记，然后用与 Alexa488 偶联的抗兔抗体进行免疫荧光标记。中间面板显示用 DAPI 对细胞核进行染色。右侧显示了两种染色的合并。
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| 免疫荧光 | 1:500 | 图7 |
* 请注意最佳抗体每个 IP 的数量应由最终用户确定。我们建议每个 IP 测试 1-5 µg。
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图 1. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果。 ChIP 检测使用 HeLa 细胞、针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体（货号 pAb-005-044）和优化的 qPCR 引物对进行。 ChIP 是使用\"HighCell# ChIP”进行的。试剂盒（目录号 kch-mahigh-A16），使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析了每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 1、2、5 和 10 μg。 IgG (5 μg/IP) 用作阴性 IP 对照。使用对 ACTB 基因启动子（货号 pp-1005-050）特异的引物作为阳性对照靶标并针对外显子 2 进行 QPCR MB 基因（目录号 pp-1006-050）作为阴性对照目标。图 1 显示了回收率（免疫沉淀 DNA 与输入 DNA 相比的相对量）。这些结果证实了 ob认为 H3K9/14 的乙酰化存在于活性启动子处。
图 2. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP-seq 结果； 使用\"Auto Histone ChIP”对来自 100 万个 HeLaS3 细胞的剪切染色质使用 1 μg 的 H3K9/14ac 成岩节点抗体（目录号 pAb-005-044）进行 ChIP -序列” IP-Star 自动化系统上的套件（目录号 AB-Auto02-A100）。 IgG (2 μg/IP) 用作 IP 阴性对照。 IP 的 DNA 是通过 QPCR 使用优化的 PCR 引物对分析活性 GAPDH 和 c-fos 基因的启动子，用作阳性对照靶标，以及非活性 MB 基因和 Sat2 卫星重复的编码区，用作阴性对照靶标（图 2A） ).随后用 Illumina Genome Analyzer 分析 IP 的 DNA。根据制造商的说明进行文库制备、簇生成和测序。使用 ELAND 算法将 36 bp 标签与人类基因组对齐。图 2 显示了沿完整序列和 X 染色体的 800 kb 区域（图 2B 和 C）以及 RBM3、GAPDH 和 c-fos 基因周围 100 kb 区域（图 2D、E 和 F）的峰值分布。这些结果清楚地显示了活性基因启动子处 H3K9/14 双乙酰化的富集。
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图 3. 抗体效价的测定。 为确定抗体的滴度，使用针对 H3K9/14ac（货号 pAb-005-044）的 Diagenode 抗体、粗血清和流出物进行系列稀释，进行 ELISA在抗原包被的孔中。使用的抗原是肽包含感兴趣的组蛋白修饰。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系（图 3），纯化抗体的滴度估计为 1:5,900。
图 4. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体进行的交叉反应测试斑点印迹分析用于测试针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 pAb-005-044）与含有其他组蛋白修饰和未修饰的 H3K9/14 序列的肽的交叉反应性。一100 至 0.2 pmol 的相应肽被点在膜上。抗体以 1:20,000 的稀释度使用。图 4 显示了抗体对目标修饰的高度特异性。
图 5. 使用针对 H3K9/14ac 的成岩节点抗体进行蛋白质印迹分析。 HeLa 细胞的组蛋白提取物 (15 µg) 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 pAb-005-044）在 TBS 中以 1:1,000 稀释，通过蛋白质印迹法进行分析-含 5% 脱脂的吐温牛奶。右侧标明了目的蛋白的位置；标记（以 kDa 为单位）显示在左侧。
图 6. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体进行免疫荧光小鼠 NIH3T3 细胞被染色针对 H3K9/14ac 的成岩节点抗体（目录号 pAb-005-044）和 DAPI。细胞用 4% 甲醛固定 10’s。并用含有 5% 正常山羊血清和 1% BSA 的 PBS/TX-100 封闭。细胞用 t 免疫荧光标记H3K9/14ac 抗体（左）在封闭液中以 1:500 稀释，然后是与 Alexa488 偶联的抗兔抗体。中间面板显示用 DAPI 对细胞核进行染色。右侧显示了两种染色的合并。
\',\'label2\' => \'目标描述\',\'info2\' => \'组蛋白是真核生物染色体蛋白质部分的主要成分细胞。它们富含氨基酸精氨酸和赖氨酸，并且在进化过程中得到了极大的保护。组蛋白将 DNA 包装成紧密的染色质块。每一类 H2A、H2B、H3 和 H4 的两个核心组蛋白组装并被 146 个碱基对的 DNA 包裹，形成一个八聚体核小体。组蛋白尾部经历了许多翻译后修饰，这些修饰直接或间接地改变染色质结构以促进转录激活或抑制或其他核过程。除了创组蛋白密码，不同组蛋白修饰的组合揭示了所谓的\"组蛋白密码”。组蛋白甲基化和去甲基化分别受组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的动态调节。 H3K9/14 的乙酰化在活性基因启动子附近富集。活性基因。
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| 剪切&标记 | 1μg | 图3 |
| ELISA | 1:100 | 图4 |
| 斑点印迹 | 1:20,000 | 图5 |
| Western Blotting | 1:1,000 | 图6 |
| 免疫荧光 | 1:500 | 图 7 |
图图 1. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP 结果。 ChIP 检测使用 HeLa 细胞、针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体（货号 pAb-005-044）和优化的 qPCR 引物对进行。 ChIP 是使用\"HighCell# ChIP”进行的。试剂盒（目录号 kch-mahigh-A16），使用来自 150 万个细胞的剪切染色质。分析了每个 ChIP 实验的抗体滴度，包括 1、2、5 和 10 μg。 IgG (5 μg/IP) 用作阴性 IP 对照。使用对 ACTB 基因启动子（货号 pp-1005-050）特异的引物作为阳性对照靶标并针对外显子 2 进行 QPCR MB 基因（目录号 pp-1006-050）作为阴性对照目标。图 1 显示了回收率（免疫沉淀 DNA 与输入 DNA 相比的相对量）。这些结果证实了 H3K9/14 的乙酰化存在于活性启动子的观察结果。
图 2. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体获得的 ChIP-seq 结果； 使用\"Auto Histone ChIP”对来自 100 万个 HeLaS3 细胞的剪切染色质使用 1 μg 的 H3K9/14ac 成岩节点抗体（目录号 pAb-005-044）进行 ChIP -序列” IP-Star 自动化系统上的套件（目录号 AB-Auto02-A100）。 IgG (2 μg/IP) 用作 IP 阴性对照。 IP’d DNA 通过 QPCR 分析，使用针对活性 GAPDH 和 c-fos 基因启动子的优化 PCR 引物对，用作阳性对照靶标，非活性 MB 基因的编码区和 Sat2 卫星重复序列用作阴性对照靶标（图 2A）。随后用 Illumina Genome Analyzer 分析 IP 的 DNA。根据制造商的说明进行文库制备、簇生成和测序。使用 ELAND 算法将 36 bp 标签与人类基因组对齐。图 2 显示了沿完整序列和 X 染色体的 800 kb 区域（图 2B 和 C）以及 RBM3、GAPDH 和 c-fos 基因周围 100 kb 区域（图 2D、E 和 F）的峰值分布。这些结果清楚地显示了活性基因启动子处 H3K9/14 双乙酰化的富集。
图3.确定抗体滴度。 为确定抗体的滴度，使用针对 H3K9/14ac（货号 pAb-005-044）的 Diagenode 抗体、粗血清和流出物进行系列稀释，进行 ELISA在抗原包被的孔中。使用的抗原是含有感兴趣的组蛋白修饰的肽。通过绘制吸光度与抗体稀释度的关系图n（图 3），纯化抗体的滴度估计为 1:5,900。
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图 5. 使用针对 H3K9/14ac 的成岩节点抗体进行蛋白质印迹分析。 HeLa 细胞的组蛋白提取物 (15 µg) 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体（目录号 pAb-005-044）在 TBS 中以 1:1,000 稀释，通过蛋白质印迹法进行分析- 含 5% 脱脂牛奶的吐温。右侧标明了目的蛋白的位置；显示标记（以 kDa 为单位）在左侧。
图 6. 使用针对 H3K9/14ac 的 Diagenode 抗体进行免疫荧光小鼠 NIH3T3 细胞被染色针对 H3K9/14ac 的成岩节点抗体（目录号 pAb-005-044）和 DAPI。细胞用 4% 甲醛固定 10’s。并用含有 5% 正常山羊血清和 1% BSA 的 PBS/TX-100 封闭。细胞用 H3K9/14ac 抗体（左）在封闭溶液中以 1:500 稀释，然后用抗兔抗体进行免疫荧光标记连接到 Alexa488。中间面板显示用 DAPI 对细胞核进行染色。右侧显示了两种染色的合并。
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